Das Wort „Tracheostoma“ ist nicht Jedem sofort ein Begriff, jedoch gibt es viele Menschen in Deutschland wie auch weltweit, die sich tagtäglich damit auseinandersetzen müssen. Ein Tracheostoma ist eine operativ angelegte Öffnung am Hals, die die Luftröhre mit dem äußeren Luftraum verbindet. Von außen betrachtet ist somit im Hals des/ der Betroffenen ein Loch erkennbar. Tracheostoma werden geschaffen, um die Beatmung in bestimmten Situationen sicherzustellen. Dazu wird die Trachealkanüle, ein spezieller Kunststoffschlauch, in das Tracheostoma eingesetzt, durch die die Patient*innen ein- und ausatmen können. Gründe zum Anlegen eines Tracheostomas sind Tumore und Schwellungen nach Operationen im Kopf- und Halsbereich sowie die Prävention von möglichen Schwellungen im Rahmen einer Strahlentherapie. Das temporäre oder dauerhafte Leben mit einer Trachealkanüle bringt viele Herausforderungen für die Betroffenen sowie ihre Angehörigen mit sich.

Welche Fragen und Ängste Patient*innen mit einem Tracheostoma haben, weiß Antonia Olfert. Sie ist Gesundheits- und Krankenpflegerin und arbeitet seit 2011 auf der Ebene 10 im Klinikum Bielefeld Mitte, wo Patient*innen der Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde behandelt werden. Unter anderem absolvierte sie die Weiterbildung zur Tracheostoma-Fachtherapeutin und bietet selbst Schulungen für Mitarbeitende zum Umgang mit einem Tracheostoma an. „Ich arbeite gerne in diesem Beruf und vor allem auch in diesem speziellen Bereich. Man stellt sich jeden Tag der Herausforderung, unsere Patient*innen und deren Angehörige in einer sehr schweren Situation zu unterstützen, zu begleiten, Hilfestellung zu geben und ihnen damit viel Lebensqualität zurückzugeben“, erzählt die 31-Jährige. Schwierigkeiten eines Tracheostomas sind Einschränkungen, die beim Sprechen, Schlucken und Atmen auftreten – Dinge, die Menschen sonst ohne weiteres Nachdenken tun. Außerdem ist das Tracheostoma sowie die Kanüle äußerlich sehr offensichtlich und schwer zu verstecken, wodurch ein verändertes Selbstbild und Schamgefühle entstehen können. Patient*innen müssen lernen, selbständig damit zu leben und die Fachtherapeutin erklärt, dass Betroffene unterschiedlich schnell verarbeiten können und den Umgang mit einem Trachestoma erlernen. Darum ist es wichtig, individuell auf die Patient*innen und deren Angehörigen einzugehen und dementsprechend Hilfestellung, Beratung und Anleitung anzubieten. „Dabei ist der Dummy eine große Hilfe, um Patient*innen zu demonstrieren, wie genau eine Trachealkanüle funktioniert, sowie das Vorführen der Tracheostomapflege und das Endotracheal-Absaugen“, weiß Antonia Olfert zu berichten.

So wird den Patient*innen vor und nach der Operation mit dem Dummy erklärt, was sie wissen müssen – es wird gezeigt, wie beispielsweise eine Trachealkanüle korrekt platziert wird und worin Fehlerquellen bestehen. Der neue Dummy kommt mehrmals wöchentlich zum Einsatz. „Mit dem Dummy habe ich ein sehr gutes und leicht verständliches Hilfsmittel an die Hand bekommen. Besonders, da Patient*innen und Angehörige oft medizinische Laien sind und sonst häufig auf ihre Vorstellungkraft zurückgreifen mussten“, erzählt die weitergebildete Gesundheits- und Krankenpflegerin. Des Weiteren kann der Dummy auch für Schulungen von Auszubildenden und neuen Kolleg*innen auf der Station genutzt werden. Somit profitieren nicht nur die onkologischen Patient*innen von dem Spendenlauf 2021, sondern auch Antonia Olfert und ihre Kolleg*innen auf der Ebene 10 im Klinikum Bielefeld Mitte.